triSure NIPT độ chính xác cao 99%
Theo các chuyên gia, xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn triSure NIPT do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions nghiên cứu phát triển là thành tựu mang tính bước ngoặt giám chắc việc sàng lọc các dị tật thai nhi trước sinh như Down, Edwards, Patau, Turner đạt hiệu quả chính xác gần như tối ưu. Xét nghiệm này cũng giúp giảm bớt các chỉ định y khoa chẳng cần thiết và cởi bỏ gánh nặng tâm lý cho cả bác sĩ lẫn thai phụ.
TS.BS Hồ Thị Thu Hằng, Phó giám đốc Sở Y tế Vĩnh Long cho biết: Tỷ lệ phát hiện của xét nghiệm triSure lên đến hơn 99%, bỏ sót thấp hơn một ca mắc bệnh trên 100 ca, và trị giá tiên đoán dương là 98%, tức khả năng thai thật sự mắc bệnh rất cao khi kết quả xét nghiệm dương tính. Như vậy, so với những phương pháp xét nghiệm sàng lọc sinh hóa truyền thống như Double test, Triple test thì triSure đáng chú ý hơn hẳn.
triSure có hạn chế chọc ối đến 25 lần so với xét nghiệm sinh hóa bình thường
Theo TS. Giang Hoa – Phó Viện trưởng Viện Di truyền Y học – Gene Solutions, cứ 100 ca xét nghiệm sinh hóa bình thường cho kết quả dương tính thì có đến 94 thai phụ đã phải chọc ối chẳng cần thiết. Trong lúc đó, với triSure, cứ 100 ca xét nghiệm dương tính, có 98 ca thật sự mắc bệnh và chỉ có 2 ca bị chọc ối “oan”. Như vậy, triSure làm tăng tỷ lệ phát hiện bệnh và giảm đáng kể số ca chọc ối chẳng cần thiết.
Nói thêm về ưu điểm này của triSure, ThS.BS Nguyễn Cảnh Chương, Giám đốc Trung tâm Đào tạo & Chỉ đạo tuyến – Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cho biết so với các xét nghiệm truyền thống, triSure cũng có thể làm giảm khoảng chừng 20-25 lần tỷ lệ thai phụ phải làm các xét nghiệm xâm lấn như chọc ối.
Thời gian làm xét nghiệm sớm – ngay khi thai tròn 9 tuần
Những ưu điểm đặc biệt khác của triSure là cũng có thể thực hiện xét nghiệm từ tuần thai thứ 9-10, giúp thai phụ và bác sĩ có nhiều thời gian để can thiệp không thể bỏ qua. TS.BS. Hồ Thị Thu Hằng cho biết thêm, theo hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế tại quyết định 1807/QĐ-BYT năm 2020 thì phương pháp NIPT – sàng lọc trước sinh không xâm lấn cũng có thể thay đổi hoặc hỗ trợ cho các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa tùy trường hợp cụ thể. Theo TS.BS Thu Hằng, điều này là vô cùng thuận lợi để giới bác sĩ sản khoa có thêm một phương pháp khoa học để tư vấn cho thai phụ với độ chính xác cao và an toàn ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ.
Chi phí phù hợp với thai phụ Việt
Cách đây 5 năm, chi phí cho một ca xét nghiệm NIPT lên đến hàng chục triệu đồng, nhưng bây giờ giá thành đã thấp hơn 10 lần, nhờ các đơn vị nghiên cứu của Việt Nam, mà tiên phong là Viện Di truyền Y học – Gene Solutions đã làm chủ công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Illumina, Hoa Kỳ. Từ khi Viện làm chủ công nghệ và xây dựng thuật toán riêng, xét nghiệm NIPT có kết quả nhanh – chính xác và tốt hơn nhiều cho người Việt. Việc làm chủ được công nghệ giúp cho kết quả nhanh hơn chỉ trong 5-7 ngày, góp phần giảm thời gian chờ đợi và giúp thai phụ bớt lo lắng, hỗ trợ bác sĩ tư vấn và can thiệp kịp thời dị tật bẩm sinh do các nguyên nhân bất thường nhiễm sắc thể nhiều nhất ở thai nhi.
Xét nghiệm “một lần cho tất cả”
Với thai phụ, 3 tháng đầu thai kỳ thường gắn liền với những lo âu bởi phải thực hiện những xét nghiệm sàng lọc số một. Với triSure NIPT, chỉ cần một lần lấy 5-10 ml máu của người mẹ là cũng có thể phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể của thai, giảm lo lắng cho thai phụ. Đặc biệt, chẳng cần thu thêm mẫu máu, thai phụ còn được liên kết xét nghiệm miễn phí 5 loại bệnh di truyền đơn gen nhiều và nguy hiểm mà trẻ cũng có thể mắc phải như: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha và Beta, dị ứng sữa (rối loạn chuyển hóa galactose), không dung nạp đạm (Phenylketon niệu) và thiếu hụt men G6PD. Đây là 5 bệnh có tỷ lệ mắc cao ở người châu Á được Bộ Y tế khuyến cáo tầm soát trước sinh và sàng lọc sơ sinh.
Với nhiều điểm mạnh vượt bậc, triSure đã xuất hiện ở hơn 1.500 bệnh viện/phòng khám khắp 63 tỉnh thành của Việt Nam và được 2.500 bác sĩ sản khoa chỉ định. Tính đến nay, hơn 150.000 thai phụ Việt tin chọn triSure như là một xét nghiệm số một của thai kỳ.
Lam Chi – Trường Thịnh
